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可以選擇試管嬰兒,這樣就能避免出現遺傳方面的疾病了,現在逝者嬰兒的技術比較發達,它會選取健康的精子與卵子結合之后移入到母體內部。在篩選精子與卵子的過程當中會利用技術,避免遺傳因素存在于體內,這要生出來的孩子就不容易攜帶遺傳方面的疾病了。目前這種情況建議到正規的醫院提前去咨詢一下。
病情描述:初產婦,孕期2個月,家族有地中海貧血遺傳病,想要篩查,不知道什么時候去比較合適,請問胎兒染色體什么時候定型?
胎兒染色體是從受精卵形成的那一刻就已經成型了。如果要查染色體,可以抽一個血檢查,在正常懷孕的過程中,是不能夠進行染色體篩查的。性染色體核型,從而決定了胎兒是否有睪丸發育。人體內一共有46條染色體,孩子是從爸爸媽媽身上各的百分之五十的遺傳物質。
病情描述:孩子檢查出染色體小y,自己對這方面不太了解,想知道染色體小y是什么意思?
染色體出現這種情況,考慮在免疫方面會有一些缺陷,這個需要在結合其他方面進一步的進行檢查。一般孩子出現這種問題之后,家長需要帶他到正規的醫院去找一個專業的醫生進行檢查和判斷,以確保孩子在日后的過程當中會不會出現一些先天性的疾病,導致孩子在智力或者是生長發育方面出現問題…
病情描述:我經歷過兩次胎停育,這次依然是驗血激素值下降,未見胎心,胎停胚胎染色體異常怎么辦?
一般染色體異常的話是會導致胎停的現象的,目前國內的醫療水平,染色體問題是沒有辦法得到徹底的根治的,大多數也只能是根據具體的原因對癥處理,也只是在于控制和緩解的作用,所以建議夫妻雙方先去做一個詳細的孕前體檢,雖然說染色體異常,但是并不是不可以懷上健康的孩子的。
病情描述:檢查結果,顯示染色體中有一項缺失的,請問染色體缺失能治好嗎?
染色體缺失是沒有辦法治好的,這是屬于先天性的問題,主要還是看孩子是哪條染色體有缺失的現象,因為有些染色體缺失的話,并不會影響到孩子正常的生長發育,但是有一些比較重要的染色體,如果有缺失的現象,可能會影響到孩子以后的生長,而且還有可能會造成畸形的現象。
病情描述:去醫院做體檢,發現胎兒染色體異常,胎兒染色體異常有沒有可能生下來是健康的?
這種幾率是比較小的染色體出現問題,大多數孩子都是不可能健健康康的,所以當染色體出現問題的時候,醫生都是建議及早的終止妊娠,不建議保留胎兒的,而且當染色體出現問題之后,需要男女雙方都做一個身體的檢測,查看一下是否有一些遺傳疾病存在,而沒有被發現所以導致胚胎發育不良。
病情描述:一直備孕都沒有能懷上孩子,今天檢查說染色體16qh十,想知道染色體16qh十能生育嗎?
這種情況是可以懷孕的,16qh染色體短臂隨體增加,如果孩子的染色體正常,因為染色體是正常的變異,臨床上認為不影響,可以孕中期做羊水穿刺檢查 ,畢竟懷孕都會有不同的風險,應該給寶寶做染色體檢查,那樣就可以放心一些了,孕婦一定要記得去做羊水穿刺檢查。
病情描述:閨蜜懷孕7個多月了,去做四維彩超,醫生說胎兒腎盂分離,想知道腎盂分離和染色體有關?
腎盂分離和染色體沒有任何關系,腎盂分開多是因為胎兒憋尿所引起的,如果在0.1或0.2都是可以自愈的,所以不用擔心,懷孕七個月,這時可以適當口服鈣和維生素,這樣可以有效避免出現腳抽筋的現象,而且還要按時孕檢,查看血糖和血壓,避免出現壬辰高血壓的情況。
病情描述:第一胎寶貝的基因檢測是x染色體單體,現在想生二胎,x染色體單體怎么預防?
這種情況它是屬于一種先天性的染色體發育畸形,也就是說少了一條性染色體,所以想要預防的話,首先就是男女雙方都去做一個身體的檢測,尤其是在染色體這方面,發現一些問題的時候及時進行調理。另外就是在懷孕的過程當中,如果接觸了一些有害物質的話,也容易使胚胎出現異常的情況。
病情描述:寶寶出生有唐氏兒的征兆,檢查染色體為21號三體,染色體會隨年齡改變嗎?
染色體是不會隨著年齡改變的,染色體其實就是體內的DNA,一般是與以隱性遺傳有關,而不是染色體隨著年齡會發生改變,所以染色體是一生都不會變化的。如果孕婦染色體出現異常,可能會存在胎兒出現畸形的情況,所以如果在備孕期間,父母雙方一般是需要檢查身體內的染色體。
病情描述:媽媽說懷我的時候做染色體篩查嵌合體,現在要結婚了,染色體嵌合體能生育嗎?
染色體嵌合體能生育,但是可能會讓自然受孕的人引起流產的可能,根據您的描述,建議您也做去醫院做一個全面的身體以及染色體篩查合體,看下有沒影響生育的問題,如果存在,建議您考慮做試管嬰兒,因為試管嬰兒它可以讓正常的胚胎進行移植,從而減少流產和畸胎率。
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